Ann cathrin raab oktober 1998

Biologiereferat: Die Menschliche Genomanalyse   Genom: Gesamtheit des Erbmaterials eines Organismus Genomanalyse: genetisches Testverfahren zur Ermittlung genetisch vorgegebener Eigenschaften des Menschen Karyotyp: 23 Chromosomenpaare (Homologenpaare) Autosomen: 22 Chromosomenpaare (bestimmen allgemeine Körperfunktionen und -eigenschaften) Genosomen: 23te Chromosomenpaar (bestimmt Geschlecht) (Heterosomenpaar   genetisch vorgegebene Eigenschaften auf die hin geprüft wird: a) krankheitsauslösend b) Überträgerstatus c) Anfälligkeiten bestimmter Umwelteinflüsse Es gibt drei Analyseverfahren:   Chromosomenanalyse ( = Grobstrukturanalyse, da Zahl der nachweisbaren Krankheiten gering ist) reverse Genetik   Erstellung eines Karyogramms (Zellen aus z.B. Körperflüssigkeit) das zu untersuchende Chromosom wird mit Farbe markiert (Q-Bandenfärbung) unter Lichtmikroskop werden Unterschiede zu Standardbild eines Karyotyps sichtbar ® zwei Chromosomenanomalien (chromosomale Unterschiede) numerische Aberrationen = differierende Chromosomenzahl (durch fehlerhafte meiotische Reduktionsteilung) strukturelle Aberrationen = Andersartigkeit der Chromosomen in Größe / Gestalt (durch Chromosomenbrüche bzw. Stückaustausch)   Anwendung: - fetale Geschlechtsbestimmung - Überprüfung des Gesundheitszustandes bei Personen, die in erhöhtem Maße giftigen oder krebsauslösenden Stoffen bzw. Strahlung ausgesetzt waren Die heutige Computertechnologie vereinfacht und beschleunigt die Erstellung und Auswertung von Karyogrammen und erhöht somit die Anwendungshäufigkeit dieses Verfahrens.   DNA-Analyse = Genkartierung reverse Genetik   der DNA-Strang wird in Teilabschnitte (Fragmente) zerlegt (bestimmte Restriktionsenzyme ‘erkennen’ bestimmte Nukleotidsequenzen und schneiden genau an diesen Stellen den DNA-Strang; die Restriktonsfragmente sind verschieden lang) eine DNA-Sonde (radioaktiv markierter DNA-Strang) wird den Restriktonsfragmenten zugefügt direkte Analysemethode: Sonde umfaßt das krankheitsauslösende Gen (bzw.

Teile davon), ist somit der Struktur nach bekannt indirekte Analysemethode: Gen-Marker werden verwendet, Sonde besteht aus klonierten Genabschnitten, steht also in enger Nachbarschaft zum gesuchten Gen Hybridisierung (Anlagerung) der Sonde an a) die entsprechende (homologe) Gensequenz des Restriktonsfragments (an das nachzuweisende Gen) die entsprechende (homologe) Gensequenz des Gen-Markers Sichtbarmachung per Autoradiographie (filmisch), durch radioaktive Kennzeichnung der Gen-Sonde   Anwendung: - Nachweis von monogenen Erbkrankheiten (krankhafte Veränderung eines einzigen Gens) - Nachweis der Vaterschaft   proteinchemisches Verfahren klassische Genetik   davon ausgehend, daß die Genstruktur den Aufbau des Genprodukts (Proteine, die den menschlichen Stoffwechsel regulieren) wesentlich beeinflußt keine Beachtung von Ort oder Basensequenz (DNA-Strang besteht aus Basenpaaren = Nukleotiden)   Genprodukte werden auf Zusammensetzung und Qualität hin untersucht Genprodukt kann defekt sein (= Gen differiert vom durchschnittlichen Karyotyp) genetisch bedingte Krankheit durch unerfüllte Funktion des Proteins oder auch nur unschädliche Varianz des Genprodukts Isolation des zugehörigen defekten Gens durch gewonnene Informationen   Anwendung: - Nachweis von Stoffwechselvariationen   Nachteil: - alters- / ortsspezifisches Vorhandensein einiger Proteine - unzureichende Kenntnisse des menschlichen Proteins nur wenige Stoffwechselvariationen können nachgewiesen werden   Anwendung der menschlichen Genomanalyse (pränatal und postnatal):   Reproduktionsmedizin (Fortpflanzung) ® frühzeitiges Erkennen genetischer Schädigungen Amniozentese (Fruchtwasserpunktion): embryonale Zellen aus Fruchtwasserprobe werden untersucht Chorion-Biopsie: Zellmaterial aus Gewebe der Plazuta (Chorin Zellen, mittlere Eihaut), durch Gebärmuttermund entnommen, wird untersucht   Strafverfahren ® genetische Fingerabdrücke; bei z. B. Besitzerbestimmung von Blut oder Sperma   Archäologie ® Mumienuntersuchug, z. B. im Hinblick auf die Lösung ägyptotypischer Probleme   Grundlagenforschung ® Lagebestimmung eines Gens, Entschlüsselung der exakten Basensequenz     systematische Erforschung des menschlichen Genoms seit 1986 Herbst 1988 : HUGO (Human Genom Organization)                          Quellenangaben:   Kohlhammer Taschenbücher - Bürger im Staat; „Biotechnik - Gentechnologie, Reproduktionsmedizin“; Stuttgart: 1988. 61 ff, Karin Istel - Genomanalyse   Enqette-Kommission; „Chancen und Risiken der Gentechnologie“; Bonn: 1987; S.

145. (In ‘Kohlhammer’ enthalten, Sekundärquelle)   Campus Verlag; Gentechnologie - Bundesminister für Forschung und Technologie (Hg.); „Die Erforschung des menschlichen Genoms, ethische und soziale Aspekte“; Frankfurt/Main: 1991; S. 32 f, S.53 f.   Schweitzer Verlag; Gassen Martin Sachse; „Der Stoff aus dem die Gene sind - Bilder und Erklärungen zur Gentechnik“; München: 1986; S.

87 ff.

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