Trisomie21

Trisomie 21 (DOWN- Syndrom)     Das Down-Syndrom ist eine angeborene Krankheit (nicht erblich), die auf eine Genommutation zurückzuführen ist. Durch einen Fehler in der Meiose (Reduktionsteilung oder Äquationsteilung) ist das Chromosom 21 dreimal vorhanden (Trisomie21). Wie kann eine solche Trisomie entstehen? 1. Ursache  Ein Fehler bei der l. oder 2. Reifeteilung der Meiose: a) - Nichttrennung (Non-disjunction) der homologen Chromosomen Nr.

21 in der 1. Reifeteilung, so dass sich in einer Eizelle 24 Zwei-Chromatiden-Chromosomen und im Polkörperchen 22 Zwei-Chromatiden-Chromosomen befinden. b) Fehler in der 2. Reifeteilung - Nichttrennung (Non-disjunktion) der Chromatiden in der 2. Reifeteilung, so dass sich in einer Eizelle 24 Ein-Chromatid-Chromosomen und im Polkörperchen 22 Ein-Chromatid-Chromosomen befinden. Solche Eizellen führen nach der Befruchtung zur Trisomie.

    Trisomie 21 ist ein Beispiel für eine numerische Chromosomenaberration (Genommutation).

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